Medicamentos del Sistema Respiratorio
ACCIÓN TERAPÉUTICA Antihistamínico de acción prolongada con inicio de acción rápida (1 hora), que carece de efectos colaterales sedantes.
INDICACIÓN TERAPÉUTICA Rinitis alérgica estacional y perenne, urticaria crónica.
MECANISMO DE ACCIÓN Antihistamínico tricíclico con actividad selectiva sobre receptores H1 periféricos.
EFECTOS ADVERSOS Niños 2-12 años: cefalea, nerviosismo, cansancio. Adultos: somnolencia, cefalea, aumento de apetito, insomnio.
INTERACCIONES Pueden potenciar los efectos de depresión del SNC del alcohol y otros fármacos, tales como barbitúricos, hipnóticos, sedantes, antipsicóticos y analgésicos opioides.
CONTRA -INDICACIONES Contraindicado en individuos con hipersensibilidad a la desloratadina o el benzoato de sodio (suspensión oral).
ELIMINACIÓN Hepática
POSOLOGÍA
10 mg VO por día.
ACCIÓN TERAPÉUTICA Actúa al bloquear la acción de la histamina, una sustancia del cuerpo que provoca los síntomas de alergia.
INDICACIÓN TERAPÉUTICA Reacciones alérgicas: rinitis, urticaria y conjuntivitis, causadas por alergias leves; dermatitis atópica; antitusivo de acción central.
MECANISMO DE ACCIÓN Antihistamínico, anticolinérgico y con efecto antitusivo discreto.
EFECTOS ADVERSOS Aturdimiento, somnolencia, náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, sequedad de boca, nariz y garganta, dificultad urinaria, visión borrosa, hipotensión.
INTERACCIONES Pueden potenciar los efectos de depresión del SNC del alcohol y otros fármacos, tales como barbitúricos, hipnóticos, sedantes, antipsicóticos y analgésicos opioides.
CONTRA -INDICACIONES Hipersensibilidad a difenhidramina o a otros antihistamínicos, niños < 6 años.
ELIMINACIÓN Renal
POSOLOGÍA
50 mg VO por la noche, 20 a 30 min antes de acostarse.
PRESENTACIÓN Tabletas: 10 mg; tabletas (efervescentes): 10 mg; suspensión oral: 1 mg/mL.
ACCIÓN TERAPÉUTICA Antihistamínico de acción prolongada con inicio de acción rápida (1 hora), que carece de efectos colaterales sedantes.
INDICACIÓN TERAPÉUTICA Rinitis alérgica estacional y perenne, urticaria crónica.
MECANISMO DE ACCIÓN Antihistamínico tricíclico con actividad selectiva sobre receptores H1 periféricos.
EFECTOS ADVERSOS Niños 2-12 años: cefalea, nerviosismo, cansancio. Adultos: somnolencia, cefalea, aumento de apetito, insomnio.
INTERACCIONES Pueden potenciar los efectos de depresión del SNC del alcohol y otros fármacos, tales como barbitúricos, hipnóticos, sedantes, antipsicóticos y analgésicos opioides.
CONTRA -INDICACIONES Contraindicado en individuos con hipersensibilidad a la desloratadina o el benzoato de sodio (suspensión oral).
ELIMINACIÓN Hepática
POSOLOGÍA
10 mg VO por día.
AminofilinaNomenclatura Farmacológica: Metilxantina
ACCIÓN TERAPÉUTICA Antihistamínico de acción prolongada con inicio de acción rápida (1 hora), que carece de efectos colaterales sedantes.
INDICACIÓN TERAPÉUTICA Rinitis alérgica estacional y perenne, urticaria crónica.
MECANISMO DE ACCIÓN Antihistamínico tricíclico con actividad selectiva sobre receptores H1 periféricos.
EFECTOS ADVERSOS Niños 2-12 años: cefalea, nerviosismo, cansancio. Adultos: somnolencia, cefalea, aumento de apetito, insomnio.
INTERACCIONES Pueden potenciar los efectos de depresión del SNC del alcohol y otros fármacos, tales como barbitúricos, hipnóticos, sedantes, antipsicóticos y analgésicos opioides.
CONTRA -INDICACIONES Contraindicado en individuos con hipersensibilidad a la desloratadina o el benzoato de sodio (suspensión oral).
ELIMINACIÓN Hepática
POSOLOGÍA
PRESENTACIÓN Ampolletas: 250 mg/10 mL.
ACCIÓN TERAPÉUTICA Sal soluble de teofilina alcalina (complejo de teofilina y etilendiamina). Alivia los síntomas.
INDICACIÓN TERAPÉUTICA Broncoespasmo reversible asociado con bronquitis crónica, enfisema, asma bronquial y enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Disnea paroxística asociada con insuficiencia cardiaca izquierda.
MECANISMO DE ACCIÓN Libera in vivo teofilina. Relaja directamente los músculos lisos de los bronquios y de los vasos sanguíneos pulmonares. Inhibición de los efectos de las prostaglandinas en el músculo liso, bloqueo de los receptores de la adenosina e inhibición de la liberación de histamina y leucotrienos en los mastocitos.
EFECTOS ADVERSOS Administración rápida: ansiedad, cefalea, náuseas, vómitos, hipotensión grave, bradicardia pronunciada, rubor, desmayos, dolor precordial.
INTERACCIONES Tiempos de coagulación disminuidos, por lo tanto tener precaución si se administra con anticoagulantes. alopurinol, anestésicos orgánicos (especialmente halotano), fenobarbital, carbamazepina, fenitoína, primidona, rifampicina
CONTRA -INDICACIONES Hipersensibilidad a la aminofilina o sus componentes (teofilina o etilendiamina); niños <6 meses; derivados de las xantinas; administración a intervalos menores a 6 h; excitación psicomotriz; ICC grave; lesión miocárdica aguda; hipertrofia prostática; contraindicación relativa en: enf. Fibroquística de la mama, cor pulmonale, hipoxemia grave y enf. hepática.
ELIMINACIÓN Hepática
POSOLOGÍA
Sin tto con teofilina: 6 mg/ kg IV en 20 a 30 min (dosis de impregnación), luego 0.5 a 1 mg/kg en infusión IV durante 12 h, luego reducir a 0.1 a 0.8 mg/kg en infusión IV; En tratamiento: 3 mg/kg IV en 20 a 30 min (dosis de impregnación), luego 0.5 a 1 mg/ kg en infusión IV durante 12 h, luego reducir a 0.1 a 0.8 mg/kg en infusión IV.
HidrocortisonaNomenclatura Farmacológica: Corticoide
ACCIÓN TERAPÉUTICA Sal soluble de teofilina alcalina (complejo de teofilina y etilendiamina). Alivia los síntomas.
INDICACIÓN TERAPÉUTICA Broncoespasmo reversible asociado con bronquitis crónica, enfisema, asma bronquial y enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Disnea paroxística asociada con insuficiencia cardiaca izquierda.
MECANISMO DE ACCIÓN Libera in vivo teofilina. Relaja directamente los músculos lisos de los bronquios y de los vasos sanguíneos pulmonares. Inhibición de los efectos de las prostaglandinas en el músculo liso, bloqueo de los receptores de la adenosina e inhibición de la liberación de histamina y leucotrienos en los mastocitos.
EFECTOS ADVERSOS Administración rápida: ansiedad, cefalea, náuseas, vómitos, hipotensión grave, bradicardia pronunciada, rubor, desmayos, dolor precordial.
INTERACCIONES Tiempos de coagulación disminuidos, por lo tanto tener precaución si se administra con anticoagulantes. alopurinol, anestésicos orgánicos (especialmente halotano), fenobarbital, carbamazepina, fenitoína, primidona, rifampicina
CONTRA -INDICACIONES Hipersensibilidad a la aminofilina o sus componentes (teofilina o etilendiamina); niños <6 meses; derivados de las xantinas; administración a intervalos menores a 6 h; excitación psicomotriz; ICC grave; lesión miocárdica aguda; hipertrofia prostática; contraindicación relativa en: enf. Fibroquística de la mama, cor pulmonale, hipoxemia grave y enf. hepática.
ELIMINACIÓN Hepática
POSOLOGÍA
PRESENTACIÓN Tabletas: 4 mg, 20 mg; frasco ámpula: 100 mg; frasco ámpula Act-O: 100 μg/2 mL, 250 μg/2 mL, 500 mg/ 4 mL; aerosol tópico: 1 mg/mL; crema: 0.5 mg/mg, 1 mg/mg; ungüento oftálmico: 0.5 mg/mg, 1 mg/mg
ACCIÓN TERAPÉUTICA Corticosteroide suprarrenal con propiedades glucocorticoides y mineralocorticoides.
INDICACIÓN TERAPÉUTICA Oral: Hiperplasia adrenal congénita. Artritis reumatoide, juvenil y psoriásica; espondilitis anquilosante; polimialgia reumática; fiebre reumática aguda; lupus eritematoso sistémico; dermatomiositis grave; periarteritis nudosa; arteritis craneal; granulomatosis de Wegener; esclerodermia; dermatomiositis. Parenteral: exacerbaciones agudas de asma. Shock anafiláctico y reacciones de hipersensibilidad inmediata
MECANISMO DE ACCIÓN Corticoide no fluorado de corta duración de acción y con actividad mineralocorticoide de grado medio.
EFECTOS ADVERSOS En tto. prolongado, parenteral: leucitosis; aumento presión intracraneal con papiledema en niños, agravamiento de epilepsia; aumento de PIO, glaucoma, papiledema, cataratas subcapsulares posteriores, adelgazamiento corneal o escleral, exacerbación de infección ocular viral o fúngica; dispepsia, ulcus péptico con perforación y hemorragia, pancreatitis aguda, candidiasis; alteraciones hidroelectrolíticas.
INTERACCIONES Efecto disminuido por: rifampicina, rifabutina, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, efedrina, aminoglutetimida. Antagoniza efecto de: hipoglucemiantes, antihipertensivos, diuréticos. Aumenta efecto de: acetazolamida, diuréticos de asa, carbenoxolona, anticoagulantes cumarínicos. Aumenta riesgo de úlceras gastrointestinales con: AINE.
CONTRA -INDICACIONES Hipersensibilidad, úlcera péptica, tuberculosis activa, herpes simplex ocular, herpes zoster, varicela, infecciones micóticas sistémicas y en período pre y postvacunal. Parenteral: inestabilidad emocional o tendencias psicóticas, glaucoma de ángulo cerrado o abierto, queratitis herpética, linfadenopatía consecutiva a BCG, infección por amebas, poliomielitis.
ELIMINACIÓN Renal
POSOLOGÍA
100 a 500 mg mediante inyección IV o infusión continua, que se repiten a intervalos de 2, 4 o 6 h dependiendo de la gravedad de la enfermedad y de la respuesta del paciente o 30 mg VO por día en fracciones junto con los alimentos o leche, e incrementar hasta 75 a 150 mg/día en caso de enfermedad o cirugía.
BeclometasonaNomenclatura Farmacológica: Corticoide
ACCIÓN TERAPÉUTICA Corticosteroide suprarrenal con propiedades glucocorticoides y mineralocorticoides.
INDICACIÓN TERAPÉUTICA Oral: Hiperplasia adrenal congénita. Artritis reumatoide, juvenil y psoriásica; espondilitis anquilosante; polimialgia reumática; fiebre reumática aguda; lupus eritematoso sistémico; dermatomiositis grave; periarteritis nudosa; arteritis craneal; granulomatosis de Wegener; esclerodermia; dermatomiositis. Parenteral: exacerbaciones agudas de asma. Shock anafiláctico y reacciones de hipersensibilidad inmediata
MECANISMO DE ACCIÓN Corticoide no fluorado de corta duración de acción y con actividad mineralocorticoide de grado medio.
EFECTOS ADVERSOS En tto. prolongado, parenteral: leucitosis; aumento presión intracraneal con papiledema en niños, agravamiento de epilepsia; aumento de PIO, glaucoma, papiledema, cataratas subcapsulares posteriores, adelgazamiento corneal o escleral, exacerbación de infección ocular viral o fúngica; dispepsia, ulcus péptico con perforación y hemorragia, pancreatitis aguda, candidiasis; alteraciones hidroelectrolíticas.
INTERACCIONES Efecto disminuido por: rifampicina, rifabutina, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, efedrina, aminoglutetimida. Antagoniza efecto de: hipoglucemiantes, antihipertensivos, diuréticos. Aumenta efecto de: acetazolamida, diuréticos de asa, carbenoxolona, anticoagulantes cumarínicos. Aumenta riesgo de úlceras gastrointestinales con: AINE.
CONTRA -INDICACIONES Hipersensibilidad, úlcera péptica, tuberculosis activa, herpes simplex ocular, herpes zoster, varicela, infecciones micóticas sistémicas y en período pre y postvacunal. Parenteral: inestabilidad emocional o tendencias psicóticas, glaucoma de ángulo cerrado o abierto, queratitis herpética, linfadenopatía consecutiva a BCG, infección por amebas, poliomielitis.
ELIMINACIÓN Renal
POSOLOGÍA
PRESENTACIÓN Aerosol nasal: 50 μg/dosis; inhalador: 50 μg/inhalación, 100 μg/inhalación; autoinhalador: 50 μg, 100 μg.
ACCIÓN TERAPÉUTICA Efecto antiinflamatorio tópico intenso en los pulmones, con actividad sistémica baja. Su acción se establece en alrededor de 7 a 14 días
INDICACIÓN TERAPÉUTICA Profilaxis de la sintomatología del asma. Rinitis alérgica.
MECANISMO DE ACCIÓN Acción antiinflamatoria glucocorticoidea potente en el interior de los pulmones, administrado por vía inhalatoria.
EFECTOS ADVERSOS Control de la función suprarrenal de pacientes que cambien el tto. de corticoides orales a inhalados, disminución de la densidad mineral ósea, efectos psicológicos o del comportamiento incluyendo hiperactividad psicomotora, trastornos del sueño, ansiedad, depresión o agresividad, Candidiasis en la boca y garganta, ronquera, irritación de garganta.
INTERACCIONES Efecto supresor de función suprarrenal aumentado con: esteroides sistémicos o intranasales. Posible incremento de exposición sistémica con: inhibidores de CYP 3A4 (ketoconazol, itraconazol, nelfinavir, ritonavir).
CONTRA -INDICACIONES Hipersensibilidad a la Beclometasona
ELIMINACIÓN Hepática / Renal
POSOLOGÍA
12 años o más - Asma leve: 200-400 mcg/día. Asma moderado-grave, inicial: 600-1.600 mcg/día y Dosis de mantenimiento: 200-400 mcg 2 veces/día. Niños 6-11 años: 50-100 mcg 2-4 veces/día.
BudesónidaNomenclatura Farmacológica: Corticoide
ACCIÓN TERAPÉUTICA Efecto antiinflamatorio tópico intenso en los pulmones, con actividad sistémica baja. Su acción se establece en alrededor de 7 a 14 días
INDICACIÓN TERAPÉUTICA Profilaxis de la sintomatología del asma. Rinitis alérgica.
MECANISMO DE ACCIÓN Acción antiinflamatoria glucocorticoidea potente en el interior de los pulmones, administrado por vía inhalatoria.
EFECTOS ADVERSOS Control de la función suprarrenal de pacientes que cambien el tto. de corticoides orales a inhalados, disminución de la densidad mineral ósea, efectos psicológicos o del comportamiento incluyendo hiperactividad psicomotora, trastornos del sueño, ansiedad, depresión o agresividad, Candidiasis en la boca y garganta, ronquera, irritación de garganta.
INTERACCIONES Efecto supresor de función suprarrenal aumentado con: esteroides sistémicos o intranasales. Posible incremento de exposición sistémica con: inhibidores de CYP 3A4 (ketoconazol, itraconazol, nelfinavir, ritonavir).
CONTRA -INDICACIONES Hipersensibilidad a la Beclometasona
ELIMINACIÓN Hepática / Renal
POSOLOGÍA
PRESENTACIÓN Cápsulas: 3 mg; aerosol nasal: 32 μg/dosis, 64 μg/dosis; cápsulas como polvo para nebulización: 0.5 μg/2 mL, 1 mg/2 mL; Turbuhaler: 100 μg/dosis, 200 μg/dosis, 400 mg/dosis.
ACCIÓN TERAPÉUTICA Glucocorticoide relacionado con la hidroxiprednisolona, con menos efectos sistémicos que la beclometasona no obstante duplica su potencia.
INDICACIÓN TERAPÉUTICA Tto. de mantenimiento para la inflamación subyacente de vías respiratorias en asma bronquial y EPOC. Tto. de seudo crup muy grave (laringitis subglótica) en el que está indicada la hospitalización.
MECANISMO DE ACCIÓN Antiinflamatorio local, inhibe la liberación de mediadores inflamatorios y la respuesta inmune mediada por citoquinas.
EFECTOS ADVERSOS Dosis altas durante largo tiempo aumentan riesgo de efectos sistémicos: s. de Cushing, inhibición de función suprarrenal, retraso del crecimiento en niños y adolescentes, descenso de densidad mineral ósea, cataratas, glaucoma, Irritación leve de garganta y de mucosa oral, disfonía, dificultad para tragar, candidiasis orofaríngea, ronquera, tos; visión borrosa.
INTERACCIONES Metabolismo incrementado y exposición sistémica reducida por: inductores potentes de CYP3A4 (p. ejemplo rifampicina). El test de estimulación con ACTH para el diagnóstico de insuf. pituitaria puede mostrar falsos positivos (valores inferiores).
CONTRA -INDICACIONES Hipersensibilidad a la Budesónida; niños < 6 años; tuberculosis pulmonar activa.
ELIMINACIÓN Renal
POSOLOGÍA
Nebulizador: Adultos, ancianos y niños > 12 años: 0,5-2 mg/día. Niños > 6 meses: 0,25-1 mg/día. Sol. para inhalación: 200 mcg 2 veces/día.
MetilprednisolonaNomenclatura Farmacológica: Corticoide
ACCIÓN TERAPÉUTICA Glucocorticoide relacionado con la hidroxiprednisolona, con menos efectos sistémicos que la beclometasona no obstante duplica su potencia.
INDICACIÓN TERAPÉUTICA Tto. de mantenimiento para la inflamación subyacente de vías respiratorias en asma bronquial y EPOC. Tto. de seudo crup muy grave (laringitis subglótica) en el que está indicada la hospitalización.
MECANISMO DE ACCIÓN Antiinflamatorio local, inhibe la liberación de mediadores inflamatorios y la respuesta inmune mediada por citoquinas.
EFECTOS ADVERSOS Dosis altas durante largo tiempo aumentan riesgo de efectos sistémicos: s. de Cushing, inhibición de función suprarrenal, retraso del crecimiento en niños y adolescentes, descenso de densidad mineral ósea, cataratas, glaucoma, Irritación leve de garganta y de mucosa oral, disfonía, dificultad para tragar, candidiasis orofaríngea, ronquera, tos; visión borrosa.
INTERACCIONES Metabolismo incrementado y exposición sistémica reducida por: inductores potentes de CYP3A4 (p. ejemplo rifampicina). El test de estimulación con ACTH para el diagnóstico de insuf. pituitaria puede mostrar falsos positivos (valores inferiores).
CONTRA -INDICACIONES Hipersensibilidad a la Budesónida; niños < 6 años; tuberculosis pulmonar activa.
ELIMINACIÓN Renal
POSOLOGÍA
PRESENTACIÓN Frasco ámpula: 40 mg/mL, 500 mg, 1 g, 2 g; frasco ámpula Act-O: 40 mg/mL, 125 mg/2 mL; crema: 1 mg/g; ungüento: 1 mg/g; solución: 1 mg/g.
ACCIÓN TERAPÉUTICA Funciona para tratar a las personas con niveles bajos de corticosteroides al reemplazar los esteroides que el cuerpo produce naturalmente durante el funcionamiento normal. Acción antiinflamatoria e inmunosupresora.
INDICACIÓN TERAPÉUTICA Tto asma persistente severa, exacerbaciones de EPOC, sarcoidosis, hipersensibilidad a medicamentos y otras reacciones alérgicas graves, enf. reumáticas, hepáticas, inflamatorias oculares.
MECANISMO DE ACCIÓN Interacciona con unos receptores citoplasmáticos intracelulares específicos. Estimulan o reprimen la trascripción génica de ARNm específicos que codifican la síntesis de determinadas proteínas en los órganos diana que, en última instancia, son las auténticas responsables de la acción del corticoide.
EFECTOS ADVERSOS Obesidad troncal, cara de luna llena, aumento de glucemia, aumento de peso, diabetes por esteroides, cambios en las fracciones de lípidos séricos, lipomatosis, amenorrea o hirsutismo; retención de sodio yedema, atrofia cutánea, estrías, acné.
INTERACCIONES Efecto disminuido por: barbitúricos, fenitoína, primidona, rifampicina, carbamazepina, rifabutina. Aumenta riesgo de hemorragia gastrointestinal con: AINE, salicilatos, alcohol. Vigilar signos de toxicidad de: ciclosporina. Efecto potenciado y/o toxicidad por: diltiazem, estrógenos. Disminuyen la respuesta inmunológica a: vacunas y toxoides.
CONTRA -INDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o a otros glucocorticoides; no debe ser administrado en los siguientes casos: úlceras gástricas o duodenales, desmineralización ósea grave, queratitis herpética, poliomielitis, determinadas enf. virales, tuberculosis latente o manifiesta.
ELIMINACIÓN Hepática / Renal
POSOLOGÍA
Inicial adultos.: 12-80 mg/día, niños: 0,8-1,5 mg/kg. Parenteral en general, adultos: IV, IM: 20-40 mg/día, niños: 8-16 mg/día.
DexametasonaNomenclatura Farmacológica: Corticoide
ACCIÓN TERAPÉUTICA Funciona para tratar a las personas con niveles bajos de corticosteroides al reemplazar los esteroides que el cuerpo produce naturalmente durante el funcionamiento normal. Acción antiinflamatoria e inmunosupresora.
INDICACIÓN TERAPÉUTICA Tto asma persistente severa, exacerbaciones de EPOC, sarcoidosis, hipersensibilidad a medicamentos y otras reacciones alérgicas graves, enf. reumáticas, hepáticas, inflamatorias oculares.
MECANISMO DE ACCIÓN Interacciona con unos receptores citoplasmáticos intracelulares específicos. Estimulan o reprimen la trascripción génica de ARNm específicos que codifican la síntesis de determinadas proteínas en los órganos diana que, en última instancia, son las auténticas responsables de la acción del corticoide.
EFECTOS ADVERSOS Obesidad troncal, cara de luna llena, aumento de glucemia, aumento de peso, diabetes por esteroides, cambios en las fracciones de lípidos séricos, lipomatosis, amenorrea o hirsutismo; retención de sodio yedema, atrofia cutánea, estrías, acné.
INTERACCIONES Efecto disminuido por: barbitúricos, fenitoína, primidona, rifampicina, carbamazepina, rifabutina. Aumenta riesgo de hemorragia gastrointestinal con: AINE, salicilatos, alcohol. Vigilar signos de toxicidad de: ciclosporina. Efecto potenciado y/o toxicidad por: diltiazem, estrógenos. Disminuyen la respuesta inmunológica a: vacunas y toxoides.
CONTRA -INDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o a otros glucocorticoides; no debe ser administrado en los siguientes casos: úlceras gástricas o duodenales, desmineralización ósea grave, queratitis herpética, poliomielitis, determinadas enf. virales, tuberculosis latente o manifiesta.
ELIMINACIÓN Hepática / Renal
POSOLOGÍA
PRESENTACIÓN Comprimido de 1 mg. Capsulas. 4 mg. Ampolletas 4 mg / 1 ml y 8 mg/ 2 ml.
ACCIÓN TERAPÉUTICA Se usa como antiinflamatorio y para tratar ciertas formas de artritis; trastornos de la piel, la sangre, el riñón, los ojos, la tiroides y los intestinos, alergias severas; y asma.
INDICACIÓN TERAPÉUTICA Tratamiento de las enfermedades reumáticas y autoinmunes, trastornos del tracto respiratorio, piel, meningitis tuberculosa solamente junto con el tratamiento antiinfeccioso, problemas de la sangre.
MECANISMO DE ACCIÓN Los glucocorticoides son hormonas naturales que previenen o suprimen las respuestas inmunes e inflamatorias cuando se administran en dosis farmacológicas.
EFECTOS ADVERSOS Puede ocurrir prurito perianal después de la administración IV, puede producir insuficiencia adrenal aguda, dependiendo de la dosis y duración del tratamiento comportamiento alteraciones de líquido y electrolitos, hiperglucemia, osteoporosis, alteraciones del comportamiento.
INTERACCIONES Reduce efecto de: antidiabéticos orales, insulina, somatropina, isoniazida. Efecto reducido por: rifampicina, rifabutina, fenitoína, carbamazepina, barbitúricos, primidona, fenobarbital, adrenalina, efedrina), aminoglutemida. Evitar con: ketoconazol, itraconazol, medicamentos que contienen cobicistat.
CONTRA -INDICACIONES No debe administrarse cuando existen infecciones fúngicas sistémicas. Utilizarse con precaución en estos casos: Embarazo, diabetes mellitus, osteoporosis, ulcera péptica, esofagitis.
ELIMINACIÓN Renal
POSOLOGÍA
Dosis de 0,5 a 10 mg al día, dependiendo de la enfermedad que esté siendo tratada.
En enfermedades más graves, se pueden requerir dosis por encima de 10 mg al día. La dosis debe ajustarse según la respuesta individual del paciente y la gravedad de la enfermedad.
BenzonatatoNomenclatura Farmacológica: Antitusígeno
ACCIÓN TERAPÉUTICA Se usa como antiinflamatorio y para tratar ciertas formas de artritis; trastornos de la piel, la sangre, el riñón, los ojos, la tiroides y los intestinos, alergias severas; y asma.
INDICACIÓN TERAPÉUTICA Tratamiento de las enfermedades reumáticas y autoinmunes, trastornos del tracto respiratorio, piel, meningitis tuberculosa solamente junto con el tratamiento antiinfeccioso, problemas de la sangre.
MECANISMO DE ACCIÓN Los glucocorticoides son hormonas naturales que previenen o suprimen las respuestas inmunes e inflamatorias cuando se administran en dosis farmacológicas.
EFECTOS ADVERSOS Puede ocurrir prurito perianal después de la administración IV, puede producir insuficiencia adrenal aguda, dependiendo de la dosis y duración del tratamiento comportamiento alteraciones de líquido y electrolitos, hiperglucemia, osteoporosis, alteraciones del comportamiento.
INTERACCIONES Reduce efecto de: antidiabéticos orales, insulina, somatropina, isoniazida. Efecto reducido por: rifampicina, rifabutina, fenitoína, carbamazepina, barbitúricos, primidona, fenobarbital, adrenalina, efedrina), aminoglutemida. Evitar con: ketoconazol, itraconazol, medicamentos que contienen cobicistat.
CONTRA -INDICACIONES No debe administrarse cuando existen infecciones fúngicas sistémicas. Utilizarse con precaución en estos casos: Embarazo, diabetes mellitus, osteoporosis, ulcera péptica, esofagitis.
ELIMINACIÓN Renal
POSOLOGÍA
PRESENTACIÓN Perlas de 100 mg
ACCIÓN TERAPÉUTICA Alivio de la Tos Irritativa
INDICACIÓN TERAPÉUTICA Tratamiento para tos irritativa seca debida a diversas causas y bronquitis de etiología diversa. Tos irritativa asociada con afecciones broncopulmonares y pleuropulmonares. Neumonía aguda. Bronquitis. Enf. respiratorias crónicas (enfisema, asma bronquial). Pleuritis. Tuberculosis pulmonar. Neumoconiosis. Tumores de las vías respiratorias. Tos del resfriado común..
MECANISMO DE ACCIÓN Supresor de la tos, con un mecanismo de acción central y periférico. Posee actividad anestésica local, la que se observa sobre las mucosas en la administración oral.
EFECTOS ADVERSOS Cefaleas, mareos; alteraciones gastrointestinales; congestión nasal; prurito, erupción; hipersensibilidad; adormecimiento de la boca, la lengua y la faringe.
INTERACCIONES El uso frecuente de benzonatato puede potenciar los efectos de medicamentos depresores del SNC.
CONTRA -INDICACIONES Hipersensibilidad al benzonatato y/o a sustancias relacionadas (anestésicos locales del tipo de la procaína).; niños < 6 años
ELIMINACIÓN Renal
POSOLOGÍA
Una perla (100 mg) cada 8 horas. Si es necesario, puede administrarse hasta cada 4 horas con un máximo de 600 mg/día
DextrometorfanoNomenclatura Farmacológica: Antitusígeno
ACCIÓN TERAPÉUTICA Alivio de la Tos Irritativa
INDICACIÓN TERAPÉUTICA Tratamiento para tos irritativa seca debida a diversas causas y bronquitis de etiología diversa. Tos irritativa asociada con afecciones broncopulmonares y pleuropulmonares. Neumonía aguda. Bronquitis. Enf. respiratorias crónicas (enfisema, asma bronquial). Pleuritis. Tuberculosis pulmonar. Neumoconiosis. Tumores de las vías respiratorias. Tos del resfriado común..
MECANISMO DE ACCIÓN Supresor de la tos, con un mecanismo de acción central y periférico. Posee actividad anestésica local, la que se observa sobre las mucosas en la administración oral.
EFECTOS ADVERSOS Cefaleas, mareos; alteraciones gastrointestinales; congestión nasal; prurito, erupción; hipersensibilidad; adormecimiento de la boca, la lengua y la faringe.
INTERACCIONES El uso frecuente de benzonatato puede potenciar los efectos de medicamentos depresores del SNC.
CONTRA -INDICACIONES Hipersensibilidad al benzonatato y/o a sustancias relacionadas (anestésicos locales del tipo de la procaína).; niños < 6 años
ELIMINACIÓN Renal
POSOLOGÍA
PRESENTACIÓN Jarabe: 10 mg/5 mL, 10 mg/5 mL, 30 mg/10 mL; trociscos: 5 mg.
ACCIÓN TERAPÉUTICA Alivio de la tos no productiva.
INDICACIÓN TERAPÉUTICA Tratamiento. sintomático de formas improductivas de tos (irritativa, nerviosa).
MECANISMO DE ACCIÓN Acción central; deprime el centro medular de la tos al disminuir la producción de taquicininas. Ligera acción sedante, sin acción narcótica ni analgésica.
EFECTOS ADVERSOS Náuseas, vómitos, dolor gástrico, mareo, somnolencia.
INTERACCIONES Contraindicado junto con IMAO o con menos de 14 días de diferencia respecto de éstos. Sus efectos en el SNC pueden potenciarse si se consumen alcohol u otros depresores de SNC
CONTRA -INDICACIONES Hipersensibilidad; tratamiento. concomitante o en las 2 sem precedentes con: IMAO, ISRS, bupropión, linezolid, procarbazina, selegilina; niños < 2 años;asma bronquial; tos productiva; EPOC; neumonía; insuf. respiratoria; depresión respiratoria; lactancia.
ELIMINACIÓN Renal
POSOLOGÍA
10 a 30 mg VO cada 6 a 8 h (diario máximo 4 dosis)
MontelukastNomenclatura Farmacológica: Profiláctico y Antiinflamatorio
ACCIÓN TERAPÉUTICA Alivio de la tos no productiva.
INDICACIÓN TERAPÉUTICA Tratamiento. sintomático de formas improductivas de tos (irritativa, nerviosa).
MECANISMO DE ACCIÓN Acción central; deprime el centro medular de la tos al disminuir la producción de taquicininas. Ligera acción sedante, sin acción narcótica ni analgésica.
EFECTOS ADVERSOS Náuseas, vómitos, dolor gástrico, mareo, somnolencia.
INTERACCIONES Contraindicado junto con IMAO o con menos de 14 días de diferencia respecto de éstos. Sus efectos en el SNC pueden potenciarse si se consumen alcohol u otros depresores de SNC
CONTRA -INDICACIONES Hipersensibilidad; tratamiento. concomitante o en las 2 sem precedentes con: IMAO, ISRS, bupropión, linezolid, procarbazina, selegilina; niños < 2 años;asma bronquial; tos productiva; EPOC; neumonía; insuf. respiratoria; depresión respiratoria; lactancia.
ELIMINACIÓN Renal
POSOLOGÍA
PRESENTACIÓN Tabletas: 4 mg (masticables), 5 mg (masticables), 10 mg.
ACCIÓN TERAPÉUTICA Es un antagonista de los receptores de leucotrienos que bloquea el efecto de los cisteinil leucotrienos en las vías aéreas. Prevención de los síntomas
INDICACIÓN TERAPÉUTICA Tratamiento en Profilaxis y tratamiento del asma crónica.
MECANISMO DE ACCIÓN Reduce sus efectos proasmáticos sobre las vías respiratorias: broncoconstricción, secreción mucosa, permeabilidad vascular y acumulación de eosinófilos.
EFECTOS ADVERSOS Fiebre, fatiga, Dispepsia, Dolor dental, Cefalea, mareo, Tos, congestión nasal, Exantema, Elevación de las enzimas hepáticas.
INTERACCIONES Disminuida por: fenitoína, fenobarbital, rifampicina; precaución.
Posible incremento de reacciones adversas con: gemfibrozilo. opioides.
CONTRA -INDICACIONES Hipersensibilidad. No indicado en crisis aguda de asma, ni como monoterapia en asma persistente moderado; no sustituir bruscamente corticoides inhalados u orales por montelukast; sin datos que demuestren que se puedan reducir los corticosteroides orales; posible asociación con aparición de s. de Churg-Strauss
ELIMINACIÓN Por vía biliar a través de las heces.
POSOLOGÍA
10 mg VO en la noche
AmbroxolNomenclatura Farmacológica: Mucolítico
ACCIÓN TERAPÉUTICA Es un antagonista de los receptores de leucotrienos que bloquea el efecto de los cisteinil leucotrienos en las vías aéreas. Prevención de los síntomas
INDICACIÓN TERAPÉUTICA Tratamiento en Profilaxis y tratamiento del asma crónica.
MECANISMO DE ACCIÓN Reduce sus efectos proasmáticos sobre las vías respiratorias: broncoconstricción, secreción mucosa, permeabilidad vascular y acumulación de eosinófilos.
EFECTOS ADVERSOS Fiebre, fatiga, Dispepsia, Dolor dental, Cefalea, mareo, Tos, congestión nasal, Exantema, Elevación de las enzimas hepáticas.
INTERACCIONES Disminuida por: fenitoína, fenobarbital, rifampicina; precaución.
Posible incremento de reacciones adversas con: gemfibrozilo. opioides.
CONTRA -INDICACIONES Hipersensibilidad. No indicado en crisis aguda de asma, ni como monoterapia en asma persistente moderado; no sustituir bruscamente corticoides inhalados u orales por montelukast; sin datos que demuestren que se puedan reducir los corticosteroides orales; posible asociación con aparición de s. de Churg-Strauss
ELIMINACIÓN Por vía biliar a través de las heces.
POSOLOGÍA
PRESENTACIÓN Cajas con 10, 20 o 30 cápsulas en envase de burbuja. Jarabe. Cada 100 ml de jarabe contiene 300 mg
ACCIÓN TERAPÉUTICA Indicado como expectorante y mucolítico en los procesos en los que se requiere aumentar la fluidez de las secreciones del tracto respiratorio
INDICACIÓN TERAPÉUTICA Reducción de la viscosidad de las secreciones mucosas, facilitando su expulsión, en procesos catarrales y gripales, para adultos, adolescentes > 12 años (polvo para sol. oral, jarabe) y niños > 2 años (sólo jarabe).
MECANISMO DE ACCIÓN Aumenta la secreción de vías respiratorias, potencia la producción de surfactante pulmonar y estimula la actividad ciliar. Estas acciones tienen como consecuencia una mejoría del flujo y del transporte de la mucosidad. La potenciación de la secreción fluida y del aclaramiento mucociliar facilita la expectoración y alivia la tos
EFECTOS ADVERSOS Disgeusia (trastornos del gusto); hipoestesia oral y faríngea, náuseas
INTERACCIONES Riesgo de obstrucción grave de las vías respiratorias con: supresores de la tos. Eleva concentración en tejido broncopulmonar y esputo de: amoxicilina, cefuroxima, eritromicina, doxiciclina.
CONTRA -INDICACIONES Hipersensibilidad. Además para el jarabe, sol. oral y sol. inyectable: niños < 2 años.
ELIMINACIÓN Renal
POSOLOGÍA
Oral. Adultos: 30 mg 3 veces/día o 60 mg 2 veces/día; niños 6-12 años: 15 mg 2-3 veces/día; niños 2-5 años: 7,5 mg 3 veces/día.
N - acetilcisteínaNomenclatura Farmacológica: Mucolítico
ACCIÓN TERAPÉUTICA Indicado como expectorante y mucolítico en los procesos en los que se requiere aumentar la fluidez de las secreciones del tracto respiratorio
INDICACIÓN TERAPÉUTICA Reducción de la viscosidad de las secreciones mucosas, facilitando su expulsión, en procesos catarrales y gripales, para adultos, adolescentes > 12 años (polvo para sol. oral, jarabe) y niños > 2 años (sólo jarabe).
MECANISMO DE ACCIÓN Aumenta la secreción de vías respiratorias, potencia la producción de surfactante pulmonar y estimula la actividad ciliar. Estas acciones tienen como consecuencia una mejoría del flujo y del transporte de la mucosidad. La potenciación de la secreción fluida y del aclaramiento mucociliar facilita la expectoración y alivia la tos
EFECTOS ADVERSOS Disgeusia (trastornos del gusto); hipoestesia oral y faríngea, náuseas
INTERACCIONES Riesgo de obstrucción grave de las vías respiratorias con: supresores de la tos. Eleva concentración en tejido broncopulmonar y esputo de: amoxicilina, cefuroxima, eritromicina, doxiciclina.
CONTRA -INDICACIONES Hipersensibilidad. Además para el jarabe, sol. oral y sol. inyectable: niños < 2 años.
ELIMINACIÓN Renal
POSOLOGÍA
PRESENTACIÓN Acetilcisteína cinfa 100 mg polvo para solución oral EFG: Estuche con 30 o 500 (EC)
ACCIÓN TERAPÉUTICA Fármaco con efecto mucolítico, antioxidante y antiinflamatorio.
INDICACIÓN TERAPÉUTICA Se indica en la terapia de las bronquitis aguda y crónica, la fibrosis pulmonar idiopática y la intoxicación por paracetamol.
MECANISMO DE ACCIÓN Despolimeriza los complejos mucoproteicos de la secreción mucosa disminuyendo su viscosidad y fluidificando el moco; activa el epitelio ciliado, favoreciendo la expectoración; citoprotector del aparato respiratorio, precursor de glutatión, normaliza sus niveles.
EFECTOS ADVERSOS Poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad (prurito, urticaria, rash, broncoespasmo), cefalea, tinnitus, dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea.
INTERACCIONES No administrar conjuntamente con: antitusivos, inhibidores de secreción bronquial (anticolinérgicos, antihistamínicos). Con alta dosis aumenta aclaramiento de: carbamazepina, mayor riesgo de epilepsia. Aumento de hipotensión y cefalea con: nitroglicerina, advertir y monitorizar tensión.
CONTRA -INDICACIONES Hipersensibilidad a compuestos relacionados con cisteína; úlcera gastrointestinal; asma o insuf. respiratoria grave; niños < 2 años.
ELIMINACIÓN Renal
POSOLOGÍA
Adultos y niños mayores de 7 años: La posología recomendada es de 600 mg de acetilcisteína al día, por vía oral. En una toma diaria de 600 mg o en 3 tomas de 200 mg cada 8 horas. Niños de 2 a 7 años.
SalbutamolNomenclatura Farmacológica: Broncodilatador
ACCIÓN TERAPÉUTICA Fármaco con efecto mucolítico, antioxidante y antiinflamatorio.
INDICACIÓN TERAPÉUTICA Se indica en la terapia de las bronquitis aguda y crónica, la fibrosis pulmonar idiopática y la intoxicación por paracetamol.
MECANISMO DE ACCIÓN Despolimeriza los complejos mucoproteicos de la secreción mucosa disminuyendo su viscosidad y fluidificando el moco; activa el epitelio ciliado, favoreciendo la expectoración; citoprotector del aparato respiratorio, precursor de glutatión, normaliza sus niveles.
EFECTOS ADVERSOS Poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad (prurito, urticaria, rash, broncoespasmo), cefalea, tinnitus, dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea.
INTERACCIONES No administrar conjuntamente con: antitusivos, inhibidores de secreción bronquial (anticolinérgicos, antihistamínicos). Con alta dosis aumenta aclaramiento de: carbamazepina, mayor riesgo de epilepsia. Aumento de hipotensión y cefalea con: nitroglicerina, advertir y monitorizar tensión.
CONTRA -INDICACIONES Hipersensibilidad a compuestos relacionados con cisteína; úlcera gastrointestinal; asma o insuf. respiratoria grave; niños < 2 años.
ELIMINACIÓN Renal
POSOLOGÍA
PRESENTACIÓN Salbutamol 100 mcg/dosis. Solución para inhalación a presión
ACCIÓN TERAPÉUTICA Se utiliza en el tratamiento del asma bronquial, broncospasmo reversible y otros procesos asociados a obstrucción reversible de las vías respiratorias como bronquitis y enfisema pulmonar, bronquiectasia e infecciones pulmonares.
INDICACIÓN TERAPÉUTICA Alivio de la crisis de disnea aguda debido a broncoconstricción.
MECANISMO DE ACCIÓN Actúa sobre los receptores beta-2 adrenérgicos del músculo bronquial, aliviando el broncoespasmo.
EFECTOS ADVERSOS Frecuentes: temblor leve, cefalea, mareo, inquietud, taquicardia. Poco Frecuentes: Calambres musculares, irritación boca/garganta.
INTERACCIONES No debe ser administrado junto con beta-bloqueadores no selectivos como propranolol. Los derivados de las xantinas pueden agravar los ataques de asma por sí mismos, por lo que se sugiere no administrarlos juntos, ni con inhibidores de la MAO.
CONTRA -INDICACIONES Hipersensibilidad al salbutamol o a alguno de los componentes del medicamento.
ELIMINACIÓN Renal
POSOLOGÍA
Adultos: 100 - 200 mcg (1-2 inhalaciones), a demanda. Dosis máxima diaria: 800 mcg (2 inhalaciones, 4 veces al día).
Niños: 100 mcg (1 inhalación); si es necesario, la dosis puede ser aumentada a 200 mcg (2 inhalaciones), a demanda. Dosis máxima diaria: 400 mcg (4 inhalaciones al día).
SalmeterolNomenclatura Farmacológica: Broncodilatador Agonista Beta Acción Prolongada (LABA)
ACCIÓN TERAPÉUTICA Se utiliza en el tratamiento del asma bronquial, broncospasmo reversible y otros procesos asociados a obstrucción reversible de las vías respiratorias como bronquitis y enfisema pulmonar, bronquiectasia e infecciones pulmonares.
INDICACIÓN TERAPÉUTICA Alivio de la crisis de disnea aguda debido a broncoconstricción.
MECANISMO DE ACCIÓN Actúa sobre los receptores beta-2 adrenérgicos del músculo bronquial, aliviando el broncoespasmo.
EFECTOS ADVERSOS Frecuentes: temblor leve, cefalea, mareo, inquietud, taquicardia. Poco Frecuentes: Calambres musculares, irritación boca/garganta.
INTERACCIONES No debe ser administrado junto con beta-bloqueadores no selectivos como propranolol. Los derivados de las xantinas pueden agravar los ataques de asma por sí mismos, por lo que se sugiere no administrarlos juntos, ni con inhibidores de la MAO.
CONTRA -INDICACIONES Hipersensibilidad al salbutamol o a alguno de los componentes del medicamento.
ELIMINACIÓN Renal
POSOLOGÍA
PRESENTACIÓN Salmeterol Sandoz 25 microgramos/inhalación suspensión para inhalación en envase a presión.
ACCIÓN TERAPÉUTICA Tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
INDICACIÓN TERAPÉUTICA Tratamiento complementario regular sintómatico de la obstrucción reversible de las vías respiratorias en pacientes con asma.
MECANISMO DE ACCIÓN Inhibe la liberación en pulmón de mediadores procedentes de mastocitos, inhibe así la respuesta al alérgeno inhalado y atenúa la hiperreactividad bronquial.
EFECTOS ADVERSOS Dolor de cabeza, nerviosismo, mareos, tos, congestión nasal.
INTERACCIONES Los betabloqueantes pueden debilitar o antagonizar el efecto de salmeterol. Se debe evitar la utilización de medicamentos ß-bloqueantes tanto selectivos como no selectivos en pacientes con asma a menos que existan razones de peso que obliguen a ello.
CONTRA -INDICACIONES Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a salmeterol.
ELIMINACIÓN Renal
POSOLOGÍA
Aerosol: desde 2 inhalaciones cada 12 horas de 25/50 mcg hasta un máximo de 2 inhalaciones cada 12 horas de 25/250 mcg.
IpratropioNomenclatura Farmacológica: Broncodilatador
ACCIÓN TERAPÉUTICA Tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
INDICACIÓN TERAPÉUTICA Tratamiento complementario regular sintómatico de la obstrucción reversible de las vías respiratorias en pacientes con asma.
MECANISMO DE ACCIÓN Inhibe la liberación en pulmón de mediadores procedentes de mastocitos, inhibe así la respuesta al alérgeno inhalado y atenúa la hiperreactividad bronquial.
EFECTOS ADVERSOS Dolor de cabeza, nerviosismo, mareos, tos, congestión nasal.
INTERACCIONES Los betabloqueantes pueden debilitar o antagonizar el efecto de salmeterol. Se debe evitar la utilización de medicamentos ß-bloqueantes tanto selectivos como no selectivos en pacientes con asma a menos que existan razones de peso que obliguen a ello.
CONTRA -INDICACIONES Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a salmeterol.
ELIMINACIÓN Renal
POSOLOGÍA
PRESENTACIÓN 250 microgramos/ml, solución para inhalación por nebulizador.
ACCIÓN TERAPÉUTICA Funciona al relajar y abrir las vías respiratorias que llevan el aire a los pulmones para facilitar la respiración.
INDICACIÓN TERAPÉUTICA Tratamiento del broncoespasmo asociado a enfermedad pulmonar obstructiva crónica, incluyendo bronquitis crónica y enfisema.
MECANISMO DE ACCIÓN Antagonista competitivo de los receptores muscarínicos a nivel del músculo liso bronquial produciendo broncodilatación.
EFECTOS ADVERSOS Frecuentes: tos, faringitis y broncoespasmo paradójico, cefalea, Sequedad y mal sabor de boca, irritación de garganta, reacciones alérgicas.
INTERACCIONES La solución de bromuro de Ipratropio forma un precipitado con el cromoglicato disódico si ambos fármacos se mezclan en el nebulizador.
CONTRA -INDICACIONES Hipersensibilidad a atropina y derivados.
ELIMINACIÓN Renal
POSOLOGÍA
Inhalación: 40-60 mcg (2-3 inhalaciones). Repetir, en caso necesario, transcurridas 2 horas..
Nebulización: Adultos: 500 mcg, pudiendo repetirse, en caso necesario, hasta un máximo de 2 mg. Niños 6-12 años: 250 mcg, pudiendo repetirse, en caso necesario, hasta un máximo de 1 mg.
TiotropioNomenclatura Farmacológica: Broncodilatador
ACCIÓN TERAPÉUTICA Funciona al relajar y abrir las vías respiratorias que llevan el aire a los pulmones para facilitar la respiración.
INDICACIÓN TERAPÉUTICA Tratamiento del broncoespasmo asociado a enfermedad pulmonar obstructiva crónica, incluyendo bronquitis crónica y enfisema.
MECANISMO DE ACCIÓN Antagonista competitivo de los receptores muscarínicos a nivel del músculo liso bronquial produciendo broncodilatación.
EFECTOS ADVERSOS Frecuentes: tos, faringitis y broncoespasmo paradójico, cefalea, Sequedad y mal sabor de boca, irritación de garganta, reacciones alérgicas.
INTERACCIONES La solución de bromuro de Ipratropio forma un precipitado con el cromoglicato disódico si ambos fármacos se mezclan en el nebulizador.
CONTRA -INDICACIONES Hipersensibilidad a atropina y derivados.
ELIMINACIÓN Renal
POSOLOGÍA
ACCIÓN TERAPÉUTICA Tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas de EPOC.
INDICACIÓN TERAPÉUTICA Está indicado como tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
MECANISMO DE ACCIÓN En las vías respiratorias inhibe los receptores M3 de las células musculares lisas lo que ocasiona una broncodilatación.
EFECTOS ADVERSOS Boca seca, estreñimiento, dolor de estómago, escurrimiento nasal.
INTERACCIONES No estudiada asociación con otros anticolinérgicos, no se recomienda.
CONTRA -INDICACIONES Hipersensibilidad a tiotropio, atropina o derivados, como ipratropio u oxitropio.
ELIMINACIÓN Renal
POSOLOGÍA
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